人源化單克隆抗體赫賽汀是第一個針對陽性乳腺癌的、以癌基因為靶的治療藥物。

多項研究已證明,赫賽汀對治療轉移性乳腺癌有明顯效果,單藥治療總有效率在25%左右。據期臨床試驗報道,將469例HER2過度表達的女性轉移性乳腺癌患者隨機分為單用化療組與化療 赫賽汀組,結果赫賽汀提高了腫瘤緩解率,延長了疾病進展時間、中位緩解持續時間和整體生存時間。

結果顯示,與多西紫杉醇單藥相比,聯合組延長TTP 4. 7個月,延長總體生存期9. 4個月,總有效率提高69%。由此可見,赫賽汀聯合多西紫杉醇作為一線用藥,其療效顯著優于單用多西紫杉醇。隨著赫賽汀對轉移性乳腺癌的療效得到肯定,人們也開始關注其在新輔助治療中的作用。全世界已有多項小規模臨床試驗展開,將赫賽汀與不同劑量的各種化療藥物聯合用于新輔助治療。

由于在隨機試驗時發現赫賽汀存在一定的心臟毒性,故而在新輔助治療中,赫賽汀的安全性與耐受性同樣是被關注的焦點。

 

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